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診療と新薬 2019;56(5):353-357

ルキソリチニブ投与後に重症低カルシウム血症を呈したJAK2変異真性多血症の一例

赤穂市民病院,1)内科,2)血液内科

Shinryo to Shinyaku (Med Cons New-Remed)2019;56(5):353-357

Severe Hypocalcemia Induced by Ruxolitinib in a Case of JAK2 Mutation Positive Polycythemia

1)Department of Internal Medicine, Ako City Hospital,2)Department of Hematology, Ako City Hospital

診療と新薬 2019;56(5):353-357

ルキソリチニブ投与後に重症低カルシウム血症を呈したJAK2変異真性多血症の一例

赤穂市民病院,1)内科,2)血液内科

Shinryo to Shinyaku (Med Cons New-Remed)2019;56(5):353-357

Severe Hypocalcemia Induced by Ruxolitinib in a Case of JAK2 Mutation Positive Polycythemia

1)Department of Internal Medicine, Ako City Hospital,2)Department of Hematology, Ako City Hospital

症例は64歳の女性。術後副甲状腺機能低下症を有するJAK2変異陽性真性多血症と診断され,Janus kinase(JAK)阻害薬(ルキソリチニブ)投与を開始された。2週間後,血清補正カルシウム値は4.9 mg/dlと重篤な低カルシウム血症を来した。JAKは生体内の様々なサイトカインシグナル伝達に関与する非常に重要なリン酸化酵素であり,骨代謝に関してJAK/STAT経路を介して骨吸収促進に関与することが知られている。ルキソリチニブはJAK1/JAK2を阻害する作用を持ち,サイトカイン受容体の恒常活性化を抑制する。基礎研究ではJAK1/2阻害剤がRANKL発現を抑制し破骨細胞分化を阻害する可能性が示唆されているが,ヒトでの関与はいまだ明らかにされていない。本症例では副甲状腺機能低下症を併発していたため,ルキソリチニブによりRANKL発現が抑制されたがPTHによる代償機構が働かず,骨吸収が低下して重篤な低カルシウム血症に至った可能性が考えられた。今後ルキソリチニブ使用の際は厳密なカルシウムモニタリングが必要であると考えられる。

キーワード:低カルシウム血症,JAK阻害剤,ルキソリチニブ

診療と新薬 2019;56(5):353-357

ルキソリチニブ投与後に重症低カルシウム血症を呈したJAK2変異真性多血症の一例

赤穂市民病院,1)内科,2)血液内科

Shinryo to Shinyaku (Med Cons New-Remed)2019;56(5):353-357

Severe Hypocalcemia Induced by Ruxolitinib in a Case of JAK2 Mutation Positive Polycythemia

1)Department of Internal Medicine, Ako City Hospital,2)Department of Hematology, Ako City Hospital

A 64-year-old female with postoperative hypoparathyroidism was diagnosed with JAK2 mutation positive polycythemia and administration of Janus kinase(JAK)inhibitor,ruxolitinib was started.
After two weeks,serum corrected calcium level markedly declined to 4.9 mg/dl. JAK is a very important kinase involved in various cytokine signal transductions in vivo and is known to promote bone reabsorption through the JAK/STAT pathway. Ruxolitinib inhibits JAK1/JAK2 phosphorylation and suppresses constitutive activation of cytokine receptors. Several studies have investigated whether JAK1/2 inhibitors suppress RANKL expression and inhibit osteoclast differentiation.
However,it remains unclear how JAK2 inhibition influence bone metabolism in human. In the present case,it is suggested that an inhibitory effect of ruxolitinib on osteoclastogenesis was not compensated because of hypoparathyroidism and severe hypocalcemia was observed. It could be necessary to strictly monitor serum calcium levels for safely use of JAK inhibitors.

Key words: hypocalcemia,JAK inhibitor,ruxolitinib

診療と新薬 2019;56(5):353-357

ルキソリチニブ投与後に重症低カルシウム血症を呈したJAK2変異真性多血症の一例

Shinryo to Shinyaku (Med Cons New-Remed)2019;56(5):353-357

Severe Hypocalcemia Induced by Ruxolitinib in a Case of JAK2 Mutation Positive Polycythemia

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診療と新薬 2019;56(5):358-364

Shinryo to Shinyaku (Med Cons New-Remed)2019;56(5):358-364

Attenuating Effect of Isomaltodextrin Contained in Bread on Postprandial Plasma Glucose Levels in Healthy Humans: A Randomized, Placebo-controlled, Double-blind Crossover Study

1)R&D Division, Hayashibara Co., Ltd. ,2)Hiramatsu Clinic

診療と新薬 2019;56(5):358-364

Shinryo to Shinyaku (Med Cons New-Remed)2019;56(5):358-364

Attenuating Effect of Isomaltodextrin Contained in Bread on Postprandial Plasma Glucose Levels in Healthy Humans: A Randomized, Placebo-controlled, Double-blind Crossover Study

1)R&D Division, Hayashibara Co., Ltd. ,2)Hiramatsu Clinic

Objective: The purpose of this study was to examine whether isomaltodextrin (IMD) attenuates elevated blood glucose levels following meal intake.
Methods: Overnight-fasted subjects (n = 30) consumed bread (containing IMD or not containing IMD) with breakfast, and blood glucose levels were determined over time from immediately before to 120 minutes after meal intake. The study was conducted with or without intake of 2.93 g of IMD in a double-blind crossover study.
Results: No differences were observed in blood glucose levels over time after the meal between IMD intake and non-IMD intake in all subjects. However, a stratified analysis of subjects with a tendency for increased postprandial blood glucose levels showed a significant higher attenuating effect of IMD intake on blood glucose elevation compared with non-IMD intake in terms of blood glucose levels over time and area under the curve.
Conclusion: Results of this study suggest that IMD attenuates elevated blood glucose levels following meal intake.

Key Words: Isomaltodextrin, Soluble dietary fiber, Postprandial blood glucose level, Bread

Shinryo to Shinyaku (Med Cons New-Remed)2019;56(5):358-364

Attenuating Effect of Isomaltodextrin Contained in Bread on Postprandial Plasma Glucose Levels in Healthy Humans: A Randomized, Placebo-controlled, Double-blind Crossover Study

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診療と新薬 2019;56(5):365-369

オールインワンジェル(オールインワン シズカゲル)の塗布によるシワ改善効果:ハーフフェイス法での4週間塗布試験による検討

1)木下製薬株式会社,2)株式会社シズカニューヨーク

Shinryo to Shinyaku (Med Cons New-Remed)2019;56(5):365-369

Wrinkle Improvement Effect by Application of All in One Gel (ALL-IN-ONE SHIZUKA GEL): Examination by Four Weeks Application Test by Half Face Method

1)Kinoshita Pharmaceutical Co., Ltd.,2)Shizuka New York Co.,Ltd.

診療と新薬 2019;56(5):365-369

オールインワンジェル(オールインワン シズカゲル)の塗布によるシワ改善効果:ハーフフェイス法での4週間塗布試験による検討

1)木下製薬株式会社,2)株式会社シズカニューヨーク

Shinryo to Shinyaku (Med Cons New-Remed)2019;56(5):365-369

Wrinkle Improvement Effect by Application of All in One Gel (ALL-IN-ONE SHIZUKA GEL): Examination by Four Weeks Application Test by Half Face Method

1)Kinoshita Pharmaceutical Co., Ltd.,2)Shizuka New York Co.,Ltd.

化粧品(医薬部外品)「オールインワン シズカゲル」(発売元:株式会社シズカニューヨーク)を,「明瞭な浅いシワ」などシワグレード1~3を有する年齢39~57歳(平均47.6歳)の健常日本人女性16名の被験者に対し,4週間,朝晩2回塗布し,ハーフフェイス法により,目尻のシワの写真評価,目視評価および機器評価(レプリカ解析)を行った。その結果,試験品塗布側と無塗布側との比較で,写真評価にて使用4週間後のシワグレードスコアに有意な改善が認められた。また,試験期間中に有害事象は認められず,安全性に問題がないことが推測された。以上の結果より,シズカゲルは安全に使用でき,保湿等の作用により「乾燥による小ジワを目立たなくする」効果(抗シワ効果)が期待できる化粧品であると考えられた。

Key words:シワ(wrinkle),シワグレード(wrinkle grade),オールインワンジェル(all in one gel)

診療と新薬 2019;56(5):365-369

オールインワンジェル(オールインワン シズカゲル)の塗布によるシワ改善効果:ハーフフェイス法での4週間塗布試験による検討

Shinryo to Shinyaku (Med Cons New-Remed)2019;56(5):365-369

Wrinkle Improvement Effect by Application of All in One Gel (ALL-IN-ONE SHIZUKA GEL): Examination by Four Weeks Application Test by Half Face Method

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診療と新薬 2019;56(5):370-375

フェノールスルホン酸亜鉛とシメン-5-オール配合の薬用制汗クリームによる顔面発汗量変化の比較

1)一般財団法人 日本臨床試験協会(JACTA),2)日本橋エムズクリニック,3)株式会社ハーバーリンクスジャパン

Shinryo to Shinyaku (Med Cons New-Remed)2019;56(5):370-375

Comparison of Changes in Sweating Amount of Face by Zinc Phenolsulfonate and o-Cymen-5-o Containing Medicinal Antiperspirant Cream

1)JACTA(Japan Clinical Trial Association),2)Nihonbashi M's Clinic,3)Harbor Links Japan Co.,Ltd

診療と新薬 2019;56(5):370-375

フェノールスルホン酸亜鉛とシメン-5-オール配合の薬用制汗クリームによる顔面発汗量変化の比較

1)一般財団法人 日本臨床試験協会(JACTA),2)日本橋エムズクリニック,3)株式会社ハーバーリンクスジャパン

Shinryo to Shinyaku (Med Cons New-Remed)2019;56(5):370-375

Comparison of Changes in Sweating Amount of Face by Zinc Phenolsulfonate and o-Cymen-5-o Containing Medicinal Antiperspirant Cream

1)JACTA(Japan Clinical Trial Association),2)Nihonbashi M's Clinic,3)Harbor Links Japan Co.,Ltd

目的:薬用制汗クリーム「サラフェプラス」の制汗効果を確認するため,ハーフフェイス法による遮蔽試験を行った。
方法:20歳以上49歳以下の汗をかきやすい健常な女性を対象に1分毎,計5分間の発汗量を計測し,顔汗に対する被験者の主観,試験品使用の安全性とともに評価した。試験品は,被験者の半顔に毎朝の洗顔後に使用させた。
結果:24人が試験を開始し,全員が4 週後まで完遂し,24人を解析対象とした。発汗量については,使用側と不使用側との比較で,4週後に有意な差がみられた。1週目初日において,有意な差はみられなかったが,不使用側発汗量は大きく増え続けていたことから,追加解析を行った結果,使用側と不使用側との比較で,2分目・3分目・4分目で発汗量減少の傾向,5分目で有意な減少がみられた。
主観評価については,発汗の実感・肌のべたつき・かさつき・てかり・化粧のりの全5項目において,0週目は有意な差はみられなかったが,4週後には有意な差がみられた。4週間の試験期間中に有害事象は発生せず,試験品の安全性が確認された。
結論:サラフェプラスを継続使用することにより,制汗効果がみられ,単回の使用であっても,制汗できる可能性が示唆された。

Key words:サラフェプラス(Salafe Plus),制汗(antiperspirant)肌の状態(skin condition),フェノールスルホン酸亜鉛(Zinc Phenolsulfonate),シメン-5-オール(o-Cymen-5-ol)

診療と新薬 2019;56(5):370-375

フェノールスルホン酸亜鉛とシメン-5-オール配合の薬用制汗クリームによる顔面発汗量変化の比較

Shinryo to Shinyaku (Med Cons New-Remed)2019;56(5):370-375

Comparison of Changes in Sweating Amount of Face by Zinc Phenolsulfonate and o-Cymen-5-o Containing Medicinal Antiperspirant Cream

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